admin管理员组

文章数量:129711

安科生物7月1日公告， 公司收到国家药品监督管理局下发的关于“AK2024注射液”的《药物临床试验批准通知书》。AK2024注射液为治疗用生物制品1类：创新型生物制品，注册分类为单药在HER2阳性晚期实体瘤中开展临床试验。AK2024是通过采用以曲妥珠单抗为基础的功能检测方法筛选出的具有曲妥珠单抗协同抗肿瘤活性的抗HER2抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位，其抗原识别表位不同于曲妥珠单抗或帕妥珠单抗结合的表位。临床前研究表明，AK2024可抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效。

本文标签： 安科生物AK2024注射液获药物临床试验批准

版权声明：本文标题：安科生物：AK2024注射液获药物临床试验批准 内容由网友自发贡献，该文观点仅代表作者本人， 转载请联系作者并注明出处：http://www.bdxgw.com.cn/gonggao/1751348997y129091.html， 本站仅提供信息存储空间服务，不拥有所有权，不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容，一经查实，本站将立刻删除。