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2024年6月30日发(作者:湖南路桥建设集团有限责任公司)
舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中的临床研究
目的:探究舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中的疗效。方法:选取
62例进行开腹手术的患者作研究对象,并随机分为对照组和观察组,各31例。
给予观察组患者舒芬太尼联合瑞芬太尼进行麻醉,对照组则使用芬太尼。比较两
组患者在诱导前、诱导后、插管后、切皮时、关腹后、拔管后的动脉压(MAP)
和心率(HR)的变化情况。结果:诱导后观察组的MAP和HR下降幅度大于对
照组;插管后和拔管后,对照组的MAP和HR的上升幅度均大于观察组,且差
异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中
效果显著,值得推广应用。
标签:舒芬太尼;瑞芬太尼;全凭静脉麻醉
过去静脉麻醉的控制性较差,且药物会积留在体内,不易消除[1]。随着医
学技术的发展,静脉麻醉也在不断进步。舒芬太尼和瑞芬太尼作用时间短,且易
于调节,是全凭静脉麻醉的代表性药物。本研究中,舒芬太尼联合瑞芬太尼在全
凭静脉麻醉中取得了良好的效果,作如下报告。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2013年1月至2014年1月在我院进行开腹手术的62例患者作为研究
对象,并将其随机分为对照组和观察组,各31例。对照组中15例男性,16例
女性;年龄20~55岁,平均年龄(33.88±2.11)岁;体重为45~65kg,平均体
重(53.54±2.60)kg。观察组中16例男性,15例女性;年龄21~55岁,平均年
龄(33.11±2.33)岁;体重为44~65kg,平均体重(53.31±2.31)kg。两组患者
在性别、年龄及体重等一般资料上无明显差异,P>0.05,具有可比性。
1.2 麻醉方法
手术前30分钟,对患者肌注阿托品(新乡市常乐制药有限责任公司,国药
准字:H41020226)0.5mg和地西泮(天津药业焦作有限公司,国药准字
H41020631)10mg。置管于桡动脉,用监护仪对动脉压、心率等实施监测。给予
观察组患者静注舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,国药准字H20050580)
0.2?g/(kg·h),再用微泵对其连续输入瑞芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司,
国药准字H20030200)0.1?g/(kg·min)维持麻醉。给予对照组注射芬太尼(江
苏恩华药业股份有限公司,国药准字H20113508)2?g/kg,术中间断加入该药
0.1mg维持麻醉。在结束手术前5分钟,停止使用麻醉药物。
1.3 观察指标
分别对两组在诱导前、诱导后、插管后、切皮时、关腹后、拔管后的动脉压
(MAP)和心率(HR)变化进行记录[2]。
1.4 统计学方法
分析研究数据时采用SPSS 20.0统计学软件,以(χ-±s)表示计量资料,采
用t检验,采用卡方检验计数资料,P<0.05为差异具有统计学意义[3]。
2 结果
诱导后两组患者的MAP和HR均有所下降,但观察组的下降幅度更加明显;
患者插管后和拔管后,对照组的MAP和HR的上升幅度均大于观察组,且P<
0.05,两组差异具有统计学意义。见表1。
3 讨论
目前,临床上在全身麻醉过程中,多使用不同的药物联合[4]。舒芬太尼和
瑞芬太尼是芬太尼的衍生物,均具有镇痛作用。舒芬太尼通过肾、肝代谢,能有
效抑制呼吸;而瑞芬太尼则是通过非特异脂和血浆代谢产生作用,起效快又不容
易蓄积在人体[5]。因此,兩种药物联用,不会互相影响,还能平稳诱导麻醉,
有利于患者在手术后保持意识清醒。由于瑞芬太尼和舒芬太尼的半衰期短,所以
即使连续输注,也不会对人体产生影响。
本研究的结果显示,诱导后两组患者的MAP和HR均有所下降,但观察组
的下降幅度更大;插管后和拔管后,对照组MAP和HR的上升幅度均大于观察
组。可见,舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中,能更好地控制麻醉深度,
麻醉效果显著,值得临床推广应用。
参考文献
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局解手术学杂志,2015,24(1):52-54.
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[4]丁亚飞.舒芬太尼复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉对老年患者恢复期的影响[J].
内蒙古中医药,2013,29(16):74-75.
[5]曾庆茂.舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中的临床观察[J].医学理
论与实践,2015,28(4):484-485.
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